La plus grande étude génétique jamais menée sur la migrainemet en lumière des dizaines de nouveaux facteurs de risque génétiques en lien avec la maladie. La plupart sont en lien aveccertaines maladies vasculaires intervenant dans le rétrécissement des vaisseaux sanguins.
Bien que la migraine soit une maladie répandue, touchant près d'une personne sur sept à travers le monde, ses causes ne sont pas encore maîtrisées.
La plus vaste étude sur les origines génétiques de la migraineCette étude a été menée par une équipe formée à partir de l’International Headache Genetics Consortium, qui comprend des chercheurs provenant d’Australie, du Danemark, d’Estonie, de Finlande, d’Allemagne, d’Islande, des Pays-Bas, de Norvège, d’Espagne, de Suède, du Royaume-Uni et des États-Unis. Elle a pris en compte les échantillons ADN de 375.000 participants européens, américains et australiens, dont 60.000 souffraient de migraines.
En utilisant ces données, auxquelles ont été ajoutées d’autres concernant 35.000 migraineux, l’équipe scientifique a réussi à analyser des millions de variables génétiques, et a trouvé que 38 régions génomiques différentes étaient associées à la migraine.Avant cela, seules dix régions génomiques avaient été associées à ce mal.Mieux comprendre la migraineLes chercheurs ont aussi trouvé que la plupart des zones du génome recoupaient des gènes associés à certaines maladies vasculaires intervenant dans le rétrécissement des vaisseaux sanguins. Preuve supplémentaire de l’importance des vaisseaux sanguins lors des migraines.Bien que la migraine soit une maladie répandue, touchant près d’une personne sur sept à travers le monde, ses causes ne sont pas encore maîtrisées, ce qui complique le développement de nouveaux traitements.Vers des traitements personnalisésA propos de l’importance de ces nouvelles découvertes pour l’avenir des traitements anti-migraine, le professeur John-Anker Zwart de l’hôpital de l’université d’Oslo a noté : “Ces découvertes génétiques représentent les premiers développements concrets vers la mise en place de traitements personnalisés pour cette maladie très complexe. Nous, les médecins, savons depuis longtemps que chaque migraineux est différent et que les médicaments qui fonctionnent sur certains sont complètement inefficaces sur d’autres“.Le professeur conclut : “A l’avenir, nous espérons que ces informations pourront être utilisées pour diviser les patients en différents groupes de vulnérabilité génétique pour des essais cliniques de médicaments, et ainsi augmenter les chances d’identification des meilleurs traitements pour chaque sous-groupe“.Click Here: Golf special